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Les trois paradoxes du risque épidémique 

Flahault, Antoine (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
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L’édition de gènes dans la découverte du médicament et l’innovation thérapeutique 

Galzi, Jean-Luc (EDP Sciences, 2019)
On lit régulièrement dans la presse que les méthodes thérapeutiques récentes vont supplanter celles plus traditionnelles de la pharmacopée. Le biomédicament et les thérapies géniques connaissent un essor considérable, mais ...
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Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
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Penser la biologie dans un cadre phylogénétique : L’exemple de l’évolution des vertébrés 

Casane, Didier; Laurenti, Patrick (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
La reconstruction des relations de parenté est devenue depuis quelques dizaines d’années un puissant outil d’analyse en biologie. Notre expérience d’enseignant-chercheur nous a appris, qu’au-delà des difficultés réelles ...
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Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG) : 1980-2020, 40 ans pour comprendre 

Houdou, Marine; Foulquier, François (EDP Sciences, 2020)
La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous ...
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Chroniques génomiques : Néandertal et Homo sapiens : To meet, or not to meet? 

Jordan, Bertrand (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
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Thérapies géniques de l’amyotrophie spinale infantile : Un morceau d’histoire de la médecine 

Braun, Serge (EDP Sciences, 2020)
On convient de dire qu’une génération est nécessaire pour faire émerger une nouvelle famille de médicaments. L’amyotrophie spinale infantile (SMA), après l’élucidation du gène causal en 1995, dispose depuis peu de deux ...

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