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Plasticité structurelle et mécanique du pore nucléaire
(EDP Sciences, 2023)
Le pore nucléaire, qui peut être vu comme la porte (d’entrée et de sortie) du noyau cellulaire, joue un rôle central dans de nombreux processus, dont la régulation génique. C’est une structure complexe et dynamique. Il est ...
Réseau microtubulaire et fonctionnalité du muscle strié squelettique
(EDP Sciences, 2023)
Les muscles striés squelettiques sont constitués de cellules post-mitotiques et multinucléées : les fibres musculaires, dans lesquelles les noyaux sont régulièrement espacés et positionnés à leur périphérie. Ce positionnement ...
Histones méthyltransférases et myogenèse régénérative : Un focus sur SETDB1
(EDP Sciences, 2023)
Le muscle strié squelettique adulte est composé de milliers de fibres (myofibres) capables de se contracter, permettant ainsi les mouvements volontaires. Après une lésion musculaire, les cellules souches musculaires ...
Récepteurs des œstrogènes et vieillissement artériel
(EDP Sciences, 2024)
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont souvent perçues comme étant principalement masculines, alors qu’elles représentent la première cause de mortalité chez les femmes. Bien que les effets bénéfiques des œstrogènes ...
TMPRSS2 est le récepteur cellulaire du coronavirus saisonnier HKU1
(EDP Sciences, 2024)
Contrôles des paramètres des domaines nucléaires par les microtubules et la protéine MACF1
(EDP Sciences, 2024)
Les fibres du muscle squelettique sont des syncytia formés par la fusion de dizaines ou centaines de cellules progénitrices mononucléées. Au cours de la myogenèse, les noyaux arrivant des cellules progénitrices parcourent ...
L’ingénierie ciblée de l’épigénome
(EDP Sciences, 2024)
La différenciation et l’homéostasie cellulaires reposent sur des mécanismes élaborés de contrôle de l’expression des gènes, qui permettent aux différents lignages cellulaires d’un organisme d’établir puis de « mémoriser » ...
Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I : Une piste thérapeutique potentielle
(EDP Sciences, 2024)
La dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie génétique responsable d’une altération multi-systémique de l’épissage alternatif. En conséquence, de nombreuses voies de signalisation cellulaires sont dérégulées. ...

