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La transplantation de génomes : Redonner vie à des génomes bactériens naturels ou synthétiques 

Labroussaa, Fabien; Baby, Vincent; Rodrigue, Sébastien; Lartigue, Carole (EDP Sciences, 2019)
Le développement de la génomique synthétique (GS) a permis l’élaboration d’outils et de méthodes innovantes permettant la synthèse, l’assemblage et la modification génétique précise ...
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Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature 

Gargaun, Elena (EDP Sciences, 2019)
Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale (SMA ou spinal muscular atrophy) ...
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Approche personnalisée des conditionnements prétransplantation de patients porteurs de syndromes myélodysplasiques 

Goulard, Marie; Dosquet, Christine; Chomienne, Christine (EDP Sciences, 2018)
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Bases alternatives et organismes synthétiques : Chroniques Génomiques 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2018)
Alternative bases that can fit into the DNA double helix have now been used in vivo to direct the synthesis of proteins incorporating unnatural amino acids. This bioengineering feat is significant at both the conceptual ...
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Les nouvelles technologies d’analyses ADN au service des enquêtes judiciaires 

Laurent, François-Xavier; Vibrac, Geoffrey; Rubio, Aurélien; Thévenot, Marie-Thérèse; Pène, Laurent (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Dans le cadre pénal, l’analyse d’une vingtaine de marqueurs génétiques résulte en un profil génétique discriminant permettant d’établir ou d’exclure un rapprochement entre une trace biologique relevée sur une scène ...
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Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
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Le système CRISPR/Cas : un outil d’édition des génomes pour le développement de modèles animaux d’infections virales 

Castino, Garance; Guillemet, Martin; Joly, Amélie; Vignon, Anaïs (EDP Sciences, 2018)
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Utiliser le système CRISPR/Cas9 SAM (synergic activation mediator) pour identifier des facteurs de restriction antiviraux par criblage génomique 

Dekeyzer, Blanche; Hoareau, Marie; Laghlali, Gabriel (EDP Sciences, 2018)
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Ingénierie du génome bactérien grâce à l’outil CRISPR/Cas12a 

Castagné, Paul; Guingand, Armelle; Moderc, Alexandra; Monard, Sarah (EDP Sciences, 2018)
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Mucoviscidose : dans la ligne des miR 

Bardin, Pauline; Sonneville, Florence; Tabary, Olivier (EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...
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