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Chroniques génomiques - CRISPR sur embryons humains : une nouvelle étape
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Viable human embryos carrying a disease mutation have now been corrected by CRISPR-Cas9 editing. Although the correction is not perfect, and the embryos have not been implanted, this brings us closer to human germline ...
Chroniques génomiques - Cancer : les trois époques de la médecine personnalisée :
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Since the completion of the first human DNA sequence, genomic approaches have penetrated into cancer research and therapy: first through expression profiling for diagnostic, prognostic and predictive purposes, then by ...
Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales
(EDP Sciences, 2019)
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants ...
Prévenir la transmission des mutations de l’ADN mitochondrial par don de cytoplasme : où en est-on ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
L’annonce récente de la naissance d’un enfant issu d’un transfert du fuseau méiotique d’un ovocyte d’une patiente porteuse d’une mutation de l’ADN mitochondrial vers un ovocyte d’une patiente non atteinte (« donneuse de ...
PCR digitale en micro-compartiments : II. Apport pour la détection quantitative d’ADN tumoral circulant
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La recherche d’altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L’analyse de l’ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, ...
Potentiel thérapeutique de la neuromodulation optogénétique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Apparues dans le courant des années 2000, les techniques de neuromodulation optogénétique ont considérablement accru notre pouvoir d’analyse du fonctionnement des systèmes nerveux en permettant l’utilisation d’impulsions ...
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
La Cour suprême libère les gènes : Justifications économiques et juridiques – Impacts sur l’innovation et l’offre de santé
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Recherche cibles, désespérément : Chroniques génomiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
In clinical oncology, obtaining sequence data from tumour samples has become practical in terms of logistics, turnover time and costs. The major issue now is the interpretation of this sequence to define actionable targets, ...
Projet européen Blueprint : Vers une caractérisation épigénomique du système immunitaire
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)