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Chroniques génomiques - Les Argonautes ont-ils perdu le Nord ? 

Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
A novel gene editing procedure based on a nuclease from the Argonaute protein family was described in mid-2016 and appeared to provide significant advantages over the now widely used CRISPR-Cas9 system. Attempts by numerous ...
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Tour d’horizon des lignées de cellules souches pluripotentes 

Kieffer, Emmanuelle; Kuntz, Sandra; Viville, Stéphane (EDK, 2010)
Il y a plus de vingt ans, la découverte d’une population de cellules souches capables d’autorenouvellement et de différenciation au sein des tératocarcinomes, les cellules embryonnaires carcinomiques, allait permettre leur ...
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Enfin un modèle de culture du virus de l’hépatite C adapté aux hépatocytes humains primaires ! 

Rosenberg, Arielle R.; Carpentier, Arnaud; Podevin, Philippe (EDK, 2010)
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Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires 

Lapique, Nicolas; Benenson, Yaakov (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN 

Goyenvalle, Aurélie; Griffith, Graziella; Avril, Aurélie; Amthor, Helge; Garcia, Luis (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
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Chroniques génomiques - CRISPR sur embryons humains : une nouvelle étape 

Jordan, Bertrand (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2017)
Viable human embryos carrying a disease mutation have now been corrected by CRISPR-Cas9 editing. Although the correction is not perfect, and the embryos have not been implanted, this brings us closer to human germline ...
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Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales 

López, Paula; Girardi, Erika; Pfeffer, Sébastien (EDP Sciences, 2019)
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants ...
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Mucoviscidose : dans la ligne des miR 

Bardin, Pauline; Sonneville, Florence; Tabary, Olivier (EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...
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Le récepteur P2X7, une nouvelle cible thérapeutique dans la maladie d’Alzheimer 

Martin, Elodie; Kanellopoulos, Jean; Fontaine, Bertrand; Delatour, Benoît; Delarasse, Cécile (EDP Sciences, 2019)
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Instabilité des microsatellites et cancer : De l’instabilité du génome à la médecine personnalisée 

Collura, Ada; Lefevre, Jérémie H.; Svrcek, Magali; Tougeron, David; Zaanan, Aziz; Duval, Alex (EDP Sciences, 2019)
L’instabilité des séquences répétées du génome (appelées microsatellites) est une conséquence de l’inactivation fonctionnelle du système de réparation des erreurs produites au cours ...
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