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Cystinose : De la découverte du gène aux premiers essais de thérapie génique 

Cherqui, Stéphanie (EDP Sciences, 2023)
La cystinose est une maladie métabolique autosomique récessive caractérisée par une accumulation lysosomale de cystine dans toutes les cellules de l’organisme. La cystinose infantile débute dans la petite enfance par un ...
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L’hélicase à ARN DDX42 : un inhibiteur antiviral à large spectre 

Bonaventure, Boris; Goujon, Caroline (EDP Sciences, 2023)
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La cycline B3, verrou de la méiose femelle en attendant la fécondation 

Dupré, Aude; Wassmann, Katja (EDP Sciences, 2023)
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Histones méthyltransférases et myogenèse régénérative : Un focus sur SETDB1 

Garcia, Pauline; Le Grand, Fabien (EDP Sciences, 2023)
Le muscle strié squelettique adulte est composé de milliers de fibres (myofibres) capables de se contracter, permettant ainsi les mouvements volontaires. Après une lésion musculaire, les cellules souches musculaires ...
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GDF5 : Un candidat thérapeutique dans la lutte contre la sarcopénie 

Piétri-Rouxel, France; Falcone, Sestina; Traoré, Massiré (EDP Sciences, 2023)
La sarcopénie est une maladie musculaire complexe liée à l’âge qui affecte entre 10 à 16 % des personnes âgées de plus 65 ans. Elle se caractérise par une perte excessive de la masse musculaire et de la force. Malgré la ...
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La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2 

Bitoun, Marc (EDP Sciences, 2023)
La myopathie centronucléaire autosomique dominante (AD-CNM) est une myopathie congénitale rare caractérisée par une faiblesse musculaire et par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires en absence de tout ...
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Should I stay or should I go ? L’ancrage des cellules souches neurales au cours du développement du cortex cérébral dépend de la GTPase RAB6 et de la dynéine 

Brault, Jean-Baptiste; Goud, Bruno; Baffet, Alexandre (EDP Sciences, 2023)
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Maladie du foie gras et stress de réplication de l’ADN 

Donné, Romain; Desdouets, Chantal (EDP Sciences, 2024)
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Un nouveau mécanisme de la résistance des cancers au cisplatine : Rôle des protéines E2F1 et BIN1 

Pyndiah, Slovénie (EDP Sciences, 2024)
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La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement 

de La Dure-Molla, Muriel; Gaucher, Céline; Dupré, Nicolas; Bloch Zupan, Agnès; Berdal, Ariane; Chaussain, Catherine (EDP Sciences, 2024)
L’odontogenèse résulte d’évènements reflétant de multiples processus impliqués dans le développement : crêtes neurales, interactions épithélio-mésenchymateuses, minéralisation. Les anomalies dentaires sont donc d’excellents ...
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