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Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques 

Venot, Quitterie; Canaud, Guillaume (EDP Sciences, 2020)
Les syndromes de surcroissance sont un groupe de pathologies caractérisées par une croissance excessive généralisée ou segmentaire. Les syndromes de surcroissance segmentaires sont principalement dus à des anomalies ...
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Un objectif de santé publique : le vieillissement durable 

Gilson, Éric (EDP Sciences, 2020)
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Le vieillissement : Une histoire de dommages de l’ADN, d’enveloppe nucléaire altérée et d’inflammation ? 

Fontanilla, Paula; Willaume, Simon; Thézé, Benoit; Moussa, Angela; Pennarun, Gaëlle; Bertrand, Pascale (EDP Sciences, 2020)
Le vieillissement est associé à une accumulation de cellules sénescentes produisant un environnement cellulaire inflammatoire qui pourrait expliquer différentes maladies liées à l’âge. Diverses situations menant à la ...
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Cause commune et mécanisme commun aux maladies du vieillissement ? 

Combes, Guillaume F.; Pellay, François-Xavier; Radman, Miroslav (EDP Sciences, 2020)
La santé est l’harmonie, le vieillissement et ses maladies la dysharmonie fonctionnelle aux niveaux moléculaire, cellulaire et tissulaire. Nos observations semblent suggérer une cause commune et un mécanisme commun du ...
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Atteinte neurologique et syndrome néphrotique cortico-résistant : Des chevauchements troublants 

Boyer, Olivia; Mollet, Géraldine; Dorval, Guillaume (EDP Sciences, 2023)
Les études génétiques portant sur le syndrome néphrotique (SN) héréditaire ont permis d’identifier plus de 60 gènes impliqués dans le développement de formes monogéniques de SN cortico-résistant, isolé ou syndromique, ce ...
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GDF5 : Un candidat thérapeutique dans la lutte contre la sarcopénie 

Piétri-Rouxel, France; Falcone, Sestina; Traoré, Massiré (EDP Sciences, 2023)
La sarcopénie est une maladie musculaire complexe liée à l’âge qui affecte entre 10 à 16 % des personnes âgées de plus 65 ans. Elle se caractérise par une perte excessive de la masse musculaire et de la force. Malgré la ...
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La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2 

Bitoun, Marc (EDP Sciences, 2023)
La myopathie centronucléaire autosomique dominante (AD-CNM) est une myopathie congénitale rare caractérisée par une faiblesse musculaire et par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires en absence de tout ...
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Des organoïdes cérébraux pour la compréhension et la thérapie des maladies génétiques rares avec troubles neurodéveloppementaux 

El It, Fatima; Faivre, Laurence; Thauvin-Robinet, Christel; Vitobello, Antonio; Duplomb, Laurence (EDP Sciences, 2024)
Les maladies génétiques associées à des troubles neurodéveloppementaux (TND) regroupent plusieurs maladies pour lesquelles peu de traitements sont proposés. L’impossibilité d’accéder à des échantillons de cerveaux humains ...
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Maladie de Huntington : enfin un mécanisme ! 

Jordan, Bertrand (EDP Sciences, 2025)
A beautiful piece of work using extensive single-cell studies illuminates the mechanism of Huntington’s disease: the somatic expansion of the (CAG)n tract, very slow at first but accelerating once a critical repeat length ...
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