La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...

Le gène codant pour le récepteur de l’apeline (APJ) a été cloné dès 1993, et son ligand identifié en 1998. L’expression du récepteur APJ au niveau du système nerveux central, notamment dans l’hypothalamus, ainsi que dans ...

Le diabète de type 2 (DT2) est un facteur de risque indépendant de l’insuffisance cardiaque. Ces anomalies sont cependant associées à une lipotoxicité et à une glucotoxicité cardiaques. Pourtant, les mécanismes exacts de ...

La perte de l’audition et/ou de la fonction d’équilibration est un problème de santé publique majeur. La surdité touche des millions de personnes dans le monde. Leur prise en charge actuelle repose sur une réhabilitation ...

Les polynucléaires neutrophiles jouent un rôle important dans les défenses contre les pathogènes et la réponse inflammatoire. L’utilisation de souris déficientes en ces cellules a permis de démontrer que les neutrophiles ...