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Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire 

Goret, Marie; Massana-Muñoz, Xènia; Nattarayan, Vasugi; Reiss, David; Laporte, Jocelyn (EDP Sciences, 2023)
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet ...
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Should I stay or should I go ? L’ancrage des cellules souches neurales au cours du développement du cortex cérébral dépend de la GTPase RAB6 et de la dynéine 

Brault, Jean-Baptiste; Goud, Bruno; Baffet, Alexandre (EDP Sciences, 2023)
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La protéine SCRIB contrôle la contractilité apicale pendant la différenciation épithéliale 

Boëda, Batiste (EDP Sciences, 2024)
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La petite GTPase ARF1 coordonne le métabolisme des acides gras et l’homéostasie mitochondriale 

Enkler, Ludovic; Spang, Anne (EDP Sciences, 2024)
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Les circuits synthétiques de gènes fonctionnant en boucle fermée : Concept et dernières avancées 

Giraudot, Clélia; Alazard-Dany, Nathalie; Lambert, Véronique (EDP Sciences, 2024)
Les progrès récents de la biologie synthétique ont ouvert la voie à de nouvelles thérapies fondées sur des cellules rendues aptes à produire de manière autonome des substrats afin de traiter des maladies chroniques. Ces ...
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L’administration locale d’un vecteur AAV- TMPRSS3 à un âge avancé corrige le déficit auditif progressif dans un modèle murin de la surdité DFNB8 

Richard, Élodie M.; Delprat, Benjamin (EDP Sciences, 2024)
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Modèle Force-Vitesse-Endurance (FoVE) : Une nouvelle méthode d’évaluation fonctionnelle in situ des muscles striés squelettiques pour les modèles murins 

Bowen, Maximilien; Hourdé, Christophe; Durieux, Anne-Cécile; Freyssenet, Damien; Samozino, Pierre; Morel, Baptiste (EDP Sciences, 2024)
Le modèle Force-Vitesse-Endurance (FoVE) est un nouveau cadre théorique couplé à une modélisation innovante pour évaluer les muscles striés squelettiques. Il se base sur les relations fondamentales « force-vitesse » et ...
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Comprendre la totipotence embryonnaire à partir des cellules 2C-like 

Yakhou, Lounis; Azogui, Anaelle; Therizols, Pierre; Defossez, Pierre-Antoine (EDP Sciences, 2024)
La totipotence est la capacité d’une cellule à générer un organisme entier, une propriété qui caractérise les premières cellules embryonnaires, comme le zygote et les blastomères. Dans cette revue, nous proposons une ...
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Reprogrammation, lignée germinale et empreinte génomique parentale 

Roidor, Clara; Chebli, Karim; Borensztein, Maud (EDP Sciences, 2024)
Le maintien de l’identité cellulaire par l’épigénome est crucial pour le développement d’un individu. Les marques chromatiniennes assurent la stabilité de l’expression génique. La reprogrammation épigénétique est un phénomène ...
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Perspectives thérapeutiques pour les maladies lysosomales dues au déficit en céramidase acide 

Derome, Marion; Denard, Jérôme; Marinello, Martina; Levade, Thierry; Boespflug-Tanguy, Odile; Buj-Bello, Ana (EDP Sciences, 2024)
La maladie de Farber et l’amyotrophie spinale avec épilepsie myoclonique progressive sont deux maladies de surcharge lysosomale ultra-rares, liées à des mutations du gène ASAH1 ...
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