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Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire
(EDP Sciences, 2023)
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet ...
Les circuits synthétiques de gènes fonctionnant en boucle fermée : Concept et dernières avancées
(EDP Sciences, 2024)
Les progrès récents de la biologie synthétique ont ouvert la voie à de nouvelles thérapies fondées sur des cellules rendues aptes à produire de manière autonome des substrats afin de traiter des maladies chroniques. Ces ...
Modèle Force-Vitesse-Endurance (FoVE) : Une nouvelle méthode d’évaluation fonctionnelle in situ des muscles striés squelettiques pour les modèles murins
(EDP Sciences, 2024)
Le modèle Force-Vitesse-Endurance (FoVE) est un nouveau cadre théorique couplé à une modélisation innovante pour évaluer les muscles striés squelettiques. Il se base sur les relations fondamentales « force-vitesse » et ...
Comprendre la totipotence embryonnaire à partir des cellules 2C-like
(EDP Sciences, 2024)
La totipotence est la capacité d’une cellule à générer un organisme entier, une propriété qui caractérise les premières cellules embryonnaires, comme le zygote et les blastomères. Dans cette revue, nous proposons une ...
Reprogrammation, lignée germinale et empreinte génomique parentale
(EDP Sciences, 2024)
Le maintien de l’identité cellulaire par l’épigénome est crucial pour le développement d’un individu. Les marques chromatiniennes assurent la stabilité de l’expression génique. La reprogrammation épigénétique est un phénomène ...
Perspectives thérapeutiques pour les maladies lysosomales dues au déficit en céramidase acide
(EDP Sciences, 2024)
La maladie de Farber et l’amyotrophie spinale avec épilepsie myoclonique progressive sont deux maladies de surcharge lysosomale ultra-rares, liées à des mutations du gène
ASAH1
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