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Voici les éléments 31-40 de 40
TMC1 et TMC2 : Partenaires essentiels dans l’audition et l’équilibre
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Un modèle murin de sclérose tubéreuse de Bourneville pour comprendre le processus d’épilepsie associé aux tubers corticaux
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Interaction entre Escherichia coli et plaques de Peyer dans la maladie de Crohn : Le rôle des long polar fimbriae
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)
Comment les interneurones perdent la cadence dans le cerveau des souris modèles d’Alzheimer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Vers une thérapie génique pour la progéria ?
(EDP Sciences, 2021)
Hutchinson-Gilford Progeria (acute premature aging) is caused by a de novo point mutation in the lamin A gene. Recently, this mutation has been accurately corrected by base editing in patient cell lines and in a mouse ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...
Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire
(EDP Sciences, 2023)
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet ...