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Récepteurs couplés aux protéines G : Le début d’une nouvelle ère pour l’innovation thérapeutique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Pin1 : une peptidyl-prolyl cis-trans isomérase multifonctionnelle et une cible anticancéreuse prometteuse
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les modifications post-traductionnelles sont essentielles pour contrôler finement les fonctions cellulaires des protéines. Un mécanisme peu connu, la peptidyl-prolyl cis-trans isomérisation, joue également un rôle dans la ...
L’édition de gènes dans la découverte du médicament et l’innovation thérapeutique
(EDP Sciences, 2019)
On lit régulièrement dans la presse que les méthodes thérapeutiques récentes vont supplanter celles plus traditionnelles de la pharmacopée. Le biomédicament et les thérapies géniques connaissent un essor considérable, mais ...
Le cas CRISPR, mutations « ready-made » et évolution lamarckienne d’un système immunitaire adaptatif
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La génétique a depuis longtemps établi que les mutations apparaissent indépendamment de leur valeur adaptative. Cependant, il a été identifié récemment un mécanisme d’évolution d’une des composantes du système immunitaire ...
Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux : De nouvelles générations pour le traitement des tumeurs solides
(EDP Sciences, 2019)
Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage
spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur
ingénierie par ...
Dix ans de thérapie génique : Réflexions
(EDK, 2010)
Vue de l’intérieur : Des circuits génétiques pour l’analyse de profils moléculaires intracellulaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales
(EDP Sciences, 2019)
Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants ...
Hémophilie : la thérapie génique, enfin… : Chroniques Génomiques
(EDP Sciences, 2018)
Recent efforts at gene therapy for haemophilia A and B using AAV-derived vectors show durable expression of coagulation factors at significant levels, resulting in almost complete correction of the phenotype. This is the ...
Mucoviscidose : dans la ligne des miR
(EDP Sciences, 2018)
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les ...