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Les craniosynostoses revues et corrigées par la génétique moléculaire, ou l'irrésistible ascension des récepteurs de facteurs de croissance. 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995)
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Un peu de lumière sur les neurones autofluorescents : isolement du gène de la maladie de Batten. 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995)
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La sclérose tubéreuse de Bourneville : défaut de localisation nucléaire de p27. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1999)
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Syndrome de Saethre Chotzen et syndrome de Holt-Oram : implication de deux nouveaux gènes de développement, TWIST et TBX5 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1997)
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K+, le Seigneur des anneaux... de la cochlée. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 2000)
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Le gène VHL (von Hippel-Lindau) : un nouveau complexe ubiquitine ligase ? 

Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1999)
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" Canalopathies "rénales : le gène du syndrome de Bartter. 

Gilgenkrantz, S (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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Asymétrie gauche-droite : une affaire qui tourne 

Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1999)
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Enfin un gène pour le syndrome de Rett. 

Gilgenkrantz, S (Masson Périodiques, Paris, 1999)
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Politique d'austérité des canaux jonctionnels : deux maladies pour une connexine. 

Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1999)
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