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Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β
(EDP Sciences, 2020)
PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de ...
Chroniques génomiques - Néandertal et Afrique, le retour
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2020)
Sophisticated analyses of current human populations compared to a high-coverage Neandertal genome sequence indicate that, contrary to the previous consensus, African genomes carry a small but significant amount of ...
Les rétrovirus endogènes : Un rôle clé dans la programmation des lymphocytes T CD4
(EDP Sciences, 2020)
Les lymphocytes T CD4 jouent un rôle clé dans le maintien de l’intégrité de
l’organisme contre les dangers endogènes et exogènes. Ces cellules représentent
donc un espoir thérapeutique ...
CRISP(R)ation musculaire
(EDP Sciences, 2020)
Les dystrophies musculaires sont un ensemble de pathologies musculaires rares, caractérisées par une faiblesse et une dégénérescence progressive du muscle. Ce sont des maladies d’origine génétique causées par la mutation ...
Le vieillissement : Une histoire de dommages de l’ADN, d’enveloppe nucléaire altérée et d’inflammation ?
(EDP Sciences, 2020)
Le vieillissement est associé à une accumulation de cellules sénescentes produisant un environnement cellulaire inflammatoire qui pourrait expliquer différentes maladies liées à l’âge. Diverses situations menant à la ...
Les horloges de la longévité : Le rôle promoteur des télomères ?
(EDP Sciences, 2020)
Le vieillissement est une altération de nos capacités physiologiques qui s’accompagne d’une susceptibilité accrue à un grand nombre de maladies et qui détermine en grande partie notre longévité. Cependant, son étiologie ...
Chroniques génomiques - Tout savoir sur les mutations germinales chez les vertébrés
(EDP Sciences, 2023)
Mutations in the germline are an essential component of evolution. Current DNA sequencing systems allow quantification of these mutations through full genome sequencing of father/mother/child trios. A recent paper reports ...