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Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...
Allier les capacités anti-tumorales des CAR-T cells aux propriétés des exosomes : une approche innovante pour combattre le cancer
(EDP Sciences, 2020)
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la
promotion 2019-2020 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies
» (ITB) et « Immunologie ...
Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β
(EDP Sciences, 2020)
PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de ...
Cystinose : De la découverte du gène aux premiers essais de thérapie génique
(EDP Sciences, 2023)
La cystinose est une maladie métabolique autosomique récessive caractérisée par une accumulation lysosomale de cystine dans toutes les cellules de l’organisme. La cystinose infantile débute dans la petite enfance par un ...
GDF5 : Un candidat thérapeutique dans la lutte contre la sarcopénie
(EDP Sciences, 2023)
La sarcopénie est une maladie musculaire complexe liée à l’âge qui affecte entre 10 à 16 % des personnes âgées de plus 65 ans. Elle se caractérise par une perte excessive de la masse musculaire et de la force. Malgré la ...