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Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β
(EDP Sciences, 2020)
PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de ...
Les rétrovirus endogènes : Un rôle clé dans la programmation des lymphocytes T CD4
(EDP Sciences, 2020)
Les lymphocytes T CD4 jouent un rôle clé dans le maintien de l’intégrité de
l’organisme contre les dangers endogènes et exogènes. Ces cellules représentent
donc un espoir thérapeutique ...
Le vieillissement : Une histoire de dommages de l’ADN, d’enveloppe nucléaire altérée et d’inflammation ?
(EDP Sciences, 2020)
Le vieillissement est associé à une accumulation de cellules sénescentes produisant un environnement cellulaire inflammatoire qui pourrait expliquer différentes maladies liées à l’âge. Diverses situations menant à la ...
Les horloges de la longévité : Le rôle promoteur des télomères ?
(EDP Sciences, 2020)
Le vieillissement est une altération de nos capacités physiologiques qui s’accompagne d’une susceptibilité accrue à un grand nombre de maladies et qui détermine en grande partie notre longévité. Cependant, son étiologie ...
Évolution de la résistance au cancer dans le monde animal
(EDP Sciences, 2024)
Le cancer est un dommage collatéral inévitable inhérent à l’évolution des organismes multicellulaires, apparus à la fin du Précambrien. L’exploration de la manière dont les animaux, en particulier ceux de grande taille et ...
Reprogrammation, lignée germinale et empreinte génomique parentale
(EDP Sciences, 2024)
Le maintien de l’identité cellulaire par l’épigénome est crucial pour le développement d’un individu. Les marques chromatiniennes assurent la stabilité de l’expression génique. La reprogrammation épigénétique est un phénomène ...
Hétérochromatine et contrôle épigénétique des séquences répétées
(EDP Sciences, 2024)
L’hétérochromatine est une structure décrite comme restrictive et répressive. On la retrouve notamment au niveau des séquences répétées qui représentent près de la moitié du génome humain. Ces séquences, dont l’origine ...

