Dans l’espèce humaine, l’origine du dimorphisme sexuel de stature est l’objet de controverses. Sa composante héréditaire pourrait dépendre principalement du déterminisme endocrinien de l’arrêt de croissance à la puberté. ...

L’inactivation d’un des deux chromosomes X des femelles mammifères est un processus vital et emblématique des régulations épigénétiques. Elle est déclenchée par l’accumulation d’un ARN non codant, XIST, qui isole le ...

Et si posséder deux chromosomes X conférait aux cellules femelles des spécificités exclusives et expliquait les différences de susceptibilité des hommes et des femmes à certaines maladies ? Pourtant, l’un des chromosomes ...

Le sexe de l’embryon est décidé au moment de la fécondation par la transmission paternelle du chromosome sexuel X ou Y, tandis que la mère fournit un de ses deux chromosomes X. La différenciation sexuelle débute par le ...

Le virus de l’hépatite (HEV) est une des principales causes d’hépatites aiguës. Les génotypes 1 et 2 du HEV sont associés à des épidémies à transmission oro-fécale, avec un risque d’hépatite fulminante chez la femme enceinte. ...