MS 1991 num. 06
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Hypothèse
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chroniques génomiques
Faits et chiffres
Nouvelles/Brèves
- Sommaire des brèves, p.616
- Petites protéines G, mitoses et transit intracellulaire, p.617
-
Nanisme de souris transgéniques exprimant un mutant non phosphorylable de la protéine CREB dans les cellules somatotropes
de l'hypophyse, p.619 - Les relations coupables entre NF-κB et le virus HIV-1, p.621
- Le cortex cérébral analyserait séparement le proche et le lointain, p.623
- Régulation négative du récepteur CD4 par le gène nef du virus HIV, p.625
- Création d'un rein de mammifère chimérique fonctionnel, p.625
- La granulomatose chronique récessive autosomique, p.627
- Souris transgéniques surexprimant c-myc et maladie kystique rénale, p.627
- L'amylose de type finlandais dérive d'un variant de la gelsoline, p.629
- L'ototoxocité des aminosides est déterminée génétiquement, p.630
-
La mutation du gène de la protéine β-amyloide dans des formes familiales de maladie d'Alzheimer agit-elle
au niveau traductionnel ?, p.631 - Protéine de liaison de l'immunosuppresseur SK 506 et protéine kinase C, p.631
- Un gène de l'épilepsie myoclonique progressive sur le chromosome 21, p.633
- TGFβ1 et α dans les maladies chroniques du foie : vers une approche thérapeutique de la fibrose hépatique ?, p.633
- Des récepteurs orphelins qui retrouvent leurs origines : identification des récepteurs A1 et A2 de l'adénosine, p.634
- Transcription et méthylation, p.634
- Facteurs transcriptionnels : pourquoi pas des ARN ?, p.635
- Une nouvelle cycline impliquée dans un cancer humain, p.635
- Des souris transgéniques pour tester in vivo l'effet de carcinogènes chimiques, p.636
- Vers le gène de la résistance à la chloroquine de Plasmodium falciparum, p.636
- Syndrome de l'espace QT long et oncogène ras, p.640
- Mutation de la sous-unité αs de la protéine Gs dans les tumeurs thyroïdiennes, p.640
Bulletin de la société française de génétique
Voir les articles
-
Brèves
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Les mécanismes de la spéciation
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Le syndrome de l'X fragile : des mutations étonnamment ciblées et instables, et un gène à la recherche d'une fonction
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)