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Voici les éléments 123-142 de 253
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Identification du bacille de la maladie de Whipple
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Identification fonctionnelle du canal calcique du réticulum sarcoplasmique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Immunologie et recombinaison homologue : étude de l'ontogenèse des lymphocytes T
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
L'inactivation du chromosome X chez les mammifères
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Inactivation du gène Hox 1.6 chez la souris : vers le décodage des réseaux d'homéogènes de mammifères
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Inactivation du gène Ick par recombinaison homologue : une fonction indispensable à la maturation des thymocrytes
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Index 1992
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
L'induction mésodermique et la dorsalisation de l'embryon d'amphibien
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Initiation interne de la traduction et stress cellulaire: des infections virales au choc thermique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
L'instabilité chromosomique des premières mitoses blastomérique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Interactions fonctionnelles et physiques entre les mitochondries et le réticulum endoplasmique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
L'interféron α, le plus court chemin entre la membrane et les gènes
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Jean Hamburger, médecine et science
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Knock outs à la pelle
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Lésions précoces du système nerveux central au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Maladie de Creutzfeldt-Jakob : l'intrication du gène de la PrP, d'un agent non conventionnel et de l'hormone de croissance
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Maladie de Huntington et greffes intrastriatales de neurones embryonnaires chez le primate infra-humain
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Une maladie de la vision chez une porteuse d'une isodisomie uniparentale du chromosome 14
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Maladies de Tay-Sachs et de Sandhoff . Les déficits en β-hexosaminidases, modèles des maladies des lysosomes
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Marqueurs génétiques et maladies multifactorielles. Quelle stratégie adopter ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)