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Voici les éléments 1-2 de 2
Des mutations d'un récepteur couplé à une protéine G sont cause d'anomalies familiales du métabolisme du calcium
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Identification d'un gène de la sclérose tubéreuse de Bourneville
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)