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Voici les éléments 1-10 de 12
Des inversions par recombinaison homologue sont cause de la moitié des cas sévères d'hémophilie A
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Inversions Due to Homologous Recombination Are the Cause of Half of the Severe Cases of Hemophilia a
La maladie de Déjerine-Sottas (neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type III)
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Dejerine-Sottas Disease (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type III)
Un récepteur du glycocolle responsable d'une maladie neurologique, l'hyperekplexie
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
A Glycine Receptor Is Responsible for a Neurological Disorder, Hyperexplexia
Déficit en aromatase placentaire et pseudo-hermaphrodisme féminin
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Deficiency in Placental Aromatase and Female Pseudohermaphrodism
TGFβ et guérison des plaies
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Les craniosynostoses héréditaires. Une première lésion moléculaire dans un gène à domaine homéo
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Maladie de Charcot-Marie à hérédité liée au sexe. Rôle de la protéine Connexine Cx32
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Empreinte génomique et méthylation
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Lésions moléculaires de la cystinurie
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
Inactivation du gène NF2 dans les tumeurs sporadiques
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)