Mutations du gène de l'ATP binding cassette-1 (ABC1) dans la maladie de Tangier et la déficience familiale en HDL.
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Date
2000Auteur
Marcil, M
Brooks-Wilson, A
Kastelein, J
Hayden, M
Genest, J Jr
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Marcil, M ; Brooks-Wilson, A ; Kastelein, J ; Hayden, M ; Genest, J Jr, Mutations du gène de l'ATP binding cassette-1 (ABC1) dans la maladie de Tangier et la déficience familiale en HDL., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 3; p.421-3