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dc.contributor.authorRévy, Pfr_FR
dc.contributor.authorLévy, Yfr_FR
dc.contributor.authorGeissmann, Ffr_FR
dc.contributor.authorFischer, Afr_FR
dc.contributor.authorDurandy, Afr_FR
dc.date.accessioned2012-08-30T12:31:36Z
dc.date.available2012-08-30T12:31:36Z
dc.date.issued2000fr_FR
dc.identifier.citationRévy, P ; Lévy, Y ; Geissmann, F ; Fischer, A ; Durandy, A, Le syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive est dû à un défaut de la protéine AID (activation-induced cytidine deaminase)., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 10; p.1142-4fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1544
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 10; p.1142-4fr_FR
dc.titleLe syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive est dû à un défaut de la protéine AID (activation-induced cytidine deaminase).fr
dc.title.alternativeActivation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndromefr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U. 429 Hôpital Necker-Enfants Malades 149, rue de Sèvres 75730 Paris Cedex 15-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1544


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