Les protéines cellulaires de liaison à l’ARN et leur interaction avec les ARN viraux : Facteurs clés et méthodes pour l’identification de nouvelles cibles

Abstract

Les virus dépendent des machineries de leur hôte pour assurer la réplication de leur génome. Plusieurs virus émergents responsables des épidémies récentes ont un génome ARN simple brin de polarité positive. Dans ce cas, l’ARN viral sert de matrice pour la réplication et de messager pour la production des protéines virales. Les interactions entre ces ARN viraux et les protéines de liaison à l’ARN de l’hôte influencent le cycle viral. Les protéines de liaison à l’ARN peuvent inhiber ou favoriser l’infection en modifiant ou en interagissant directement avec les ARN cellulaires et viraux. Les techniques modernes ont permis d’approfondir la compréhension de ces interactions, laissant entrevoir de futures pistes thérapeutiques. Cette synthèse se focalise sur les protéines cellulaires de liaison à l’ARN ayant une activité antivirale et les approches actuellement mises en œuvre permettant de découvrir de nouveaux facteurs cellulaires interagissant avec l’ARN génomique des virus à ARN simple brin de polarité positive.

Viruses are obligate intracellular parasites that rely heavily on host components and metabolism to replicate their genome. Most of the emerging viruses responsible for recent epidemic have an RNA genome. This viral RNA serves both as a template for replication and as a messenger for the production of viral proteins. Interactions between viral RNA and host RNA-binding proteins play a crucial role in viral replication and immune evasion. Some RNA-binding proteins act as antiviral factors by recognizing and restricting foreign viral RNA, while others, once hijacked by the virus, support its replication. Identification these viral RNA-protein interactions is essential for the development of new antiviral strategies. This review explores the role of cellular RNA-binding proteins in the recognition, modification, and degradation of viral RNA, focusing on pathogenic human RNA viruses and new technologies for studying these interactions.