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dc.contributor.authorKleijwegt, Constance-
dc.contributor.authorDéjardin, Jérôme-
dc.date.accessioned2025-10-28T17:17:25Z
dc.date.available2025-10-28T17:17:25Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationKleijwegt, Constance ; Déjardin, Jérôme ; Hétérochromatine et contrôle épigénétique des séquences répétées, Med Sci (Paris), Vol. 40, N° 12 ; p. 904-913 ; DOI : 10.1051/medsci/2024176
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/15236
dc.description.abstractL’hétérochromatine est une structure décrite comme restrictive et répressive. On la retrouve notamment au niveau des séquences répétées qui représentent près de la moitié du génome humain. Ces séquences, dont l’origine reste incertaine, peuvent jouer un rôle structural, protecteur ou régulateur. Cependant, leur homologie de séquence ou leur capacité à transposer pour certaines, peuvent compromettre la stabilité du génome, et la formation d’hétérochromatine au niveau de ces régions permet de les réguler. Souvent imaginée comme une structure dont la composition est stable, l’hétérochromatine est en réalité bien plus hétérogène, en fonction du locus et du type cellulaire où elle est établie.fr
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accès - License CC BY 4.0fr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 40, N° 12; p. 904-913
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshÉpigenèse génétiquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshHétérochromatinefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshSéquences répétées d'acides nucléiquesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.titleHétérochromatine et contrôle épigénétique des séquences répétéesfr
dc.title.alternativeHeterochromatin and epigenetic control of repeat sequencesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInstitut de génétique humaine, CNRS, Université de Montpellier, UMR 9002 , Montpellier , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2024176
dc.identifier.pmid39705561


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