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dc.contributor.authorEl It, Fatima-
dc.contributor.authorFaivre, Laurence-
dc.contributor.authorThauvin-Robinet, Christel-
dc.contributor.authorVitobello, Antonio-
dc.contributor.authorDuplomb, Laurence-
dc.date.accessioned2025-10-28T16:55:54Z
dc.date.available2025-10-28T16:55:54Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationEl It, Fatima ; Faivre, Laurence ; Thauvin-Robinet, Christel ; Vitobello, Antonio ; Duplomb, Laurence ; Des organoïdes cérébraux pour la compréhension et la thérapie des maladies génétiques rares avec troubles neurodéveloppementaux, Med Sci (Paris), Vol. 40, N° 8-9 ; p. 643-652 ; DOI : 10.1051/medsci/2024100
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/15179
dc.description.abstractLes maladies génétiques associées à des troubles neurodéveloppementaux (TND) regroupent plusieurs maladies pour lesquelles peu de traitements sont proposés. L’impossibilité d’accéder à des échantillons de cerveaux humains pour des études ex vivo , et les divergences entre l’homme et les modèles animaux rendent nécessaires de nouvelles approches de recherche. L’organoïde cérébral, une structure en trois dimensions, auto-organisée, et générée à partir de cellules souches pluripotentes induites, permet de reproduire les étapes de développement du cerveau humain, de la prolifération des cellules souches neurales à leur différenciation en neurones, en oligodendrocytes, ou en astrocytes. L’intérêt de ce modèle est désormais prouvé pour la compréhension du développement cérébral et pour la recherche de traitements. Après une présentation des cellules souches pluripotentes induites et des organoïdes, nous exposerons comment cette technique est actuellement déployée, en particulier pour étudier les mécanismes physiopathologiques résultant de variations génétiques pathogènes de gènes candidats de TND.fr
dc.description.abstractRare genetic diseases with neurodevelopmental disorders (NDDs) encompass several heterogeneous conditions (autism spectrum disorder (ASD), intellectual disability (ID), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), specific learning disorder (SLD), among others). Currently, few treatments are available for these patients. The difficulty in accessing human brain samples and the discrepancies between human and animal models highlight the need for new research approaches. One promising approach is the use of the cerebral organoids. These 3D, self-organized structures, generated from induced pluripotent stem cells (iPSCs), enable the reproduction of the stages of human brain development, from the proliferation of neural stem cells to their differentiation into neurons, oligodentrocytes, and astrocytes. Cerebral organoids hold great promise in understanding brain development and in the search for treatments.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accès - License CC BY 4.0fr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 40, N° 8-9; p. 643-652
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshOrganoïdesfr
dc.subject.meshTroubles du développement neurologiquefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshMaladies raresfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshCellules souches pluripotentes induitesfr
dc.subject.meshtransplantationfr
dc.subject.meshEncéphalefr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshMaladies génétiques congénitalesfr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshDifférenciation cellulairefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.titleDes organoïdes cérébraux pour la compréhension et la thérapie des maladies génétiques rares avec troubles neurodéveloppementauxfr
dc.title.alternativeThe contribution of cerebral organoids to the understanding and treatment of rare genetic diseases with neurodevelopmental disordersen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationUMR1231 Inserm, Génétique des anomalies du développement (GAD), université de Bourgogne Franche-Comté , Dijon , France
dc.contributor.affiliationFHU TRANSLAD, CHU Dijon , Dijon , France
dc.contributor.affiliationCentre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs, CHU Dijon , Dijon , France
dc.contributor.affiliationUnité fonctionnelle innovation en diagnostic génomique des maladies rares, CHU Dijon , Dijon , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2024100
dc.identifier.pmid39303116


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