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dc.contributor.authorParisel, Eléonore-
dc.contributor.authorPrudhomme, Laura-
dc.contributor.authorPol, Jonathan-
dc.date.accessioned2025-10-28T14:23:37Z
dc.date.available2025-10-28T14:23:37Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationParisel, Eléonore ; Prudhomme, Laura ; Pol, Jonathan ; L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2 + , Med Sci (Paris), Vol. 40, N° 6-7 ; p. 569-572 ; DOI : 10.1051/medsci/2024072
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/15161
dc.description.abstractDans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques des maladies infectieuses, auto-immunes, inflammatoires et tumorales et sur le développement d’immunothérapies pour le traitement de ces pathologies. On y découvre ainsi de nouvelles avancées sur l’analyse transcriptomique du microenvironnement inflammatoire de pathologies autoimmunes, sur des aspects mécanistiques impliqués dans la survie des cellules cancéreuses et la réponse immunitaire anti-tumorale des cellules NK, l’interconnexion entre le système immunitaire et le système nerveux périphérique, le développement de nouvelles immunothérapies permettant de cibler préférentiellement le microenvironnement tumoral et la prise en charge des effets secondaires autoimmuns cardiaques induits par les immunothérapies. Toute l’équipe pédagogique remercie également chaleureusement les différents tuteurs, experts dans le domaine en lien avec les nouvelles, qui ont accompagné avec bienveillance et enthousiasme le travail de nos étudiants !fr
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofPartenariat médecine/sciences - Écoles doctorales - Masters
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.uri
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 40, N° 6-7; p. 569-572
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshTumeurs du seinfr
dc.subject.meshtraitement médicamenteuxfr
dc.subject.meshRécepteur ErbB-2fr
dc.subject.meshantagonistes et inhibiteursfr
dc.subject.meshRésistance aux médicaments antinéoplasiquesfr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshTrastuzumabfr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshImmunothérapiefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.subject.meshAntinéoplasiques immunologiquesfr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshProtéines de fusion recombinantesfr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshMicroenvironnement tumoralfr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshProtocoles de polychimiothérapie antinéoplasiquefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.titleL’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2 +fr
dc.title.alternativeThe immunocytokine FAP-IL2v : a potent co-therapy for preventing resistance to trastuzumab in HER2 + breast canceren
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationMaster Biologie Moléculaire et Cellulaire (BMC), Parcours Immunologie, M2 Immunologie Translationnelle et Biothérapies, Sorbonne Université , Paris , France
dc.contributor.affiliationCentre de recherche des Cordeliers, Inserm U1138, Université Paris Cité, Sorbonne Université , Paris , France
dc.contributor.affiliationGustave Roussy Cancer Campus , Villejuif , France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2024072
dc.identifier.pmid38986105


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