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dc.contributor.authorAmiel, Jeanne-
dc.contributor.authorHéron, Delphine-
dc.contributor.authorIsidor, Bertrand-
dc.date.accessioned2025-10-28T14:01:14Z
dc.date.available2025-10-28T14:01:14Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationAmiel, Jeanne ; Héron, Delphine ; Isidor, Bertrand ; Séquençage de l’exome ou du génome et données additionnelles : Quels enjeux pour la génétique médicale ?, Med Sci (Paris), Vol. 40, N° 4 ; p. 377-380 ; DOI : 10.1051/medsci/2024029
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/15118
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofRepères
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.uri
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 40, N° 4; p. 377-380
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshRésultats fortuitsfr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.subject.meshExomefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshSéquençage de l'exomefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.subject.meshGénomiquefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.titleSéquençage de l’exome ou du génome et données additionnelles : Quels enjeux pour la génétique médicale ?fr
dc.title.alternativeExome, genome and incidental findingsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de Médecine génomique des maladies rares, hôpital Necker-Enfants Malades , Paris
dc.contributor.affiliationUF de génétique clinique, APHP Sorbonne Université, hôpital Pitié-Salpêtrière , Paris
dc.contributor.affiliationService de génétique médicale, unité de génétique clinique, CHU de Nantes - Hôtel Dieu , Nantes
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2024029
dc.identifier.pmid38651963


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