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dc.contributor.authorRustin, P - von Kleist-Retzow, JC - Chantrel-Groussard, K - Sidi, D - Munnich, A - Rötig, Afr_FR
dc.date.accessioned2012-08-23T13:55:46Z
dc.date.available2012-08-23T13:55:46Z
dc.date.issued1999fr_FR
dc.identifier.citationRustin, P - von Kleist-Retzow, JC - Chantrel-Groussard, K - Sidi, D - Munnich, A - Rötig, A, Ataxie de Friedreich : 3 ans après l'identification du gène, un premier espoir d'enrayer le cours de la maladie., Med Sci (Paris), 1999, Vol. 15, N° 11; p.1314-6fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1267
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson Périodiques, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1999, Vol. 15, N° 11; p.1314-6fr_FR
dc.titleAtaxie de Friedreich : 3 ans après l'identification du gène, un premier espoir d'enrayer le cours de la maladie.fr
dc.title.alternativeFriedreich's ataxia: A therapic hope.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationUnite rech. handicaps genet. enfant, Inserm U.393, Hopital des Enfants-Malades, 149 rue de Sevres, 75743 Paris Cedex 15; France.-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1267


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