dc.contributor.author | Larger, Étienne | - |
dc.date.accessioned | 2022-10-17T15:07:58Z | |
dc.date.available | 2022-10-17T15:07:58Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.citation | Larger, Étienne ;
Un analogue du
glucagon-like peptide 1
(GLP1) administré par voie orale
: Une nouveauté dans le traitement du diabète de type 2, Med Sci (Paris), Vol. 37, N° 1 ; p. 53-58 ; DOI : 10.1051/medsci/2020261 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/11756 | |
dc.description.abstract | Le sémaglutide est le premier peptide à avoir reçu une autorisation européenne de mise sur le marché, pour une administration quotidienne par voie orale dans le traitement du diabète de type 2. La molécule active est identique à celle qui est déjà commercialisée pour une administration hebdomadaire par voie sous-cutanée. Elle est associée à un nouvel excipent, qui la protège de la dégradation par la pepsine gastrique et permet son absorption dans l’estomac. Cet article présente les caractéristiques pharmacologiques du médicament dans sa nouvelle formulation, ainsi qu’une analyse critique des résultats des principaux essais cliniques de phase III dans lesquels elle a été testée. | fr |
dc.description.abstract | Semaglutide is the first peptide to receive European marketing authorization for oral administration in the treatment of type 2 diabetes. The active molecule is the same as the one marketed for weekly subcutaneous administration. It is associated with a new excipient, which protects it from degradation by gastric pepsin and allows its absorption in the stomach. This article presents the pharmacological characteristics of this drug, as well as a critical analysis of the results of the main phase III clinical trials. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | M/S Revues | |
dc.rights | Article en libre accès - License CC BY 4.0 | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 37, N° 1; p. 53-58 | |
dc.subject.mesh | Administration par voie orale | fr |
dc.subject.mesh | Essais cliniques de phase III comme sujet | fr |
dc.subject.mesh | Diabète de type 2 | fr |
dc.subject.mesh | Association de médicaments | fr |
dc.subject.mesh | Glucagon-like peptide 1 | fr |
dc.subject.mesh | Peptides glucagon-like | fr |
dc.subject.mesh | Hémoglobine A glycosylée | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Hypoglycémiants | fr |
dc.subject.mesh | sang | fr |
dc.subject.mesh | traitement médicamenteux | fr |
dc.subject.mesh | méthodes | fr |
dc.subject.mesh | tendances | fr |
dc.subject.mesh | analogues et dérivés | fr |
dc.subject.mesh | administration et posologie | fr |
dc.subject.mesh | effets indésirables | fr |
dc.subject.mesh | effets des médicaments et substances chimiques | fr |
dc.subject.mesh | métabolisme | fr |
dc.title | Un analogue du
glucagon-like peptide 1
(GLP1) administré par voie orale
: Une nouveauté dans le traitement du diabète de type 2 | fr |
dc.title.alternative | An orally administered glucagon-like peptide 1 (GLP1) analogue: A landmark in the treatment of type 2 diabetes | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Université de Paris et Service de diabétologie et immunologie clinique, Hôpital Cochin, APHP centre-université de Paris , 27 rue du Faubourg Saint-Jacques , 75014 Paris , France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2020261 | |
dc.identifier.pmid | 33492219 | |