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dc.contributor.authorVenot, Quitterie-
dc.contributor.authorCanaud, Guillaume-
dc.date.accessioned2021-11-03T09:09:42Z
dc.date.available2021-11-03T09:09:42Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationVenot, Quitterie ; Canaud, Guillaume ; Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques, Med Sci (Paris), Vol. 36, N° 3 ; p. 235-242 ; DOI : 10.1051/medsci/2020023
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10811
dc.description.abstractLes syndromes de surcroissance sont un groupe de pathologies caractérisées par une croissance excessive généralisée ou segmentaire. Les syndromes de surcroissance segmentaires sont principalement dus à des anomalies génétiques apparaissant durant l’embryogenèse et aboutissant à un mosaïcisme. Le nombre de patients atteints d’un syndrome de surcroissance avec une mutation identifiée a fortement augmenté grâce à des avancées récentes en génétique moléculaire, en utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS). Cette revue détaille les différents syndromes de surcroissance segmentaire ainsi que les voies moléculaires impliquées et les options thérapeutiques envisageables.fr
dc.description.abstractOvergrowth syndromes are a large group of rare disorders characterized by generalized or segmental excessive growth. Segmental overgrowth syndromes are mainly due to genetic anomalies appearing during the embryogenesis and leading to mosaicism. The numbers of patients with segmental overgrowth with an identified molecular defect has dramatically increased following the recent advances in molecular genetic using next-generation sequencing approaches. This review discusses various syndromes and pathways involved in segmental overgrowth syndromes and presents actual and future therapeutic strategies.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accès - License CC BY 4.0fr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 36, N° 3; p. 235-242
dc.subject.meshSyndrome de Beckwith-Wiedemannfr
dc.subject.meshMaladies de l'oeilfr
dc.subject.meshDépistage génétiquefr
dc.subject.meshTroubles de la croissancefr
dc.subject.meshSéquençage nucléotidique à haut débitfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLipomatosefr
dc.subject.meshMosaïcismefr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshSyndromes neurocutanésfr
dc.subject.meshNaevus sébacé de Jadassohnfr
dc.subject.meshPhosphatidylinositol 3-kinasesfr
dc.subject.meshSyndrome de Sturge-Weberfr
dc.subject.meshSyndromefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshdiagnosticfr
dc.subject.meshembryologiefr
dc.titleLes syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiquesfr
dc.title.alternativeSegmental overgrowth syndromes and therapeutic strategiesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm U1151, Institut Necker Enfants Malades, 75015 Paris, France
dc.contributor.affiliationService d’Hypercroissance Pathologique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France
dc.contributor.affiliationUniversité de Paris, Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2020023
dc.identifier.pmid32228842


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