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Accumulation de mucus : Le point de départ de la pathogenèse pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose

dc.contributor.authorEhre, Camille-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:31:20Z
dc.date.available2020-12-07T10:31:20Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationEhre, Camille ; Accumulation de mucus : Le point de départ de la pathogenèse pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 12 ; p. 1217-1220 ; DOI : 10.1051/medsci/2019234
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10546
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLe Magazine
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 12; p. 1217-1220
dc.titleAccumulation de mucus : Le point de départ de la pathogenèse pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidosefr
dc.title.alternativeMucus buildup: the starting point of cystic fibrosis lung disease pathogenesisen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationMarsico Lung Institute, University of North Carolina at Chapel Hill, États-Unis
dc.contributor.affiliationDivision of Pediatric Pulmonology, University of North Carolina at Chapel Hill, États-Unis
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019234
dc.identifier.pmid31903945


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