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dc.contributor.authorTernant, David-
dc.contributor.authorChhun, Stéphanie-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:30:11Z
dc.date.available2020-12-07T10:30:11Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationTernant, David ; Chhun, Stéphanie ; Variabilité pharmacocinétique des anticorps thérapeutiques, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 12 ; p. 1130-1136 ; DOI : 10.1051/medsci/2019210
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10528
dc.description.abstractLes anticorps thérapeutiques sont de plus en plus utilisés dans le traitement de différentes pathologies, dont les cancers et les maladies inflammatoires chroniques. La variabilité pharmacocinétique interindividuelle des anticorps est grande et influence la réponse clinique. Certaines caractéristiques de l’individu jouent un rôle majeur car elles modifient fortement cette pharmacocinétique, telles les dimensions corporelles, l’immunisation contre les anticorps thérapeutiques utilisés ou la masse antigénique. D’autres jouent un rôle mineur, comme l’âge, le sexe ou des polymorphismes génétiques. Cette variabilité doit être décrite avec soin pour déterminer le schéma posologique optimal.fr
dc.description.abstractTherapeutic antibodies have been increasingly used for the treatment of various diseases, including cancers and chronic inflammatory diseases. The pharmacokinetic interindividual variability of mAbs is large and influences, at least in part, the clinical response to antibody treatment. This variability is explained by a number of individual sources of variability, which are reviewed here. Some of them are major because they are frequently reported to greatly influence the interindividual variability; notably, increased body size, the presence of anti-drug antibodies, and high antigen mass are associated with decreased antibody concentrations. Other individual sources of variability are of less critical importance. They include sex, age, co-treatments, or genetic polymorphisms of IgG Fc receptors (FcgRs). The interindividual variability of antibody pharmacokinetics should be soundly described in order to design optimal dosing strategy.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofAnticorps monoclonaux : de la complexité du passage du laboratoire à l’homme
dc.rightsArticle en libre accès - License CC BY 4.0 [http://creativecommons.org/licenses/by/4.0]fr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 12; p. 1130-1136
dc.subject.meshFacteurs âgesfr
dc.subject.meshAnticorps monoclonauxfr
dc.subject.meshBiomarqueurs pharmacologiquesfr
dc.subject.meshComorbiditéfr
dc.subject.meshRelation dose-réponse (immunologie)fr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshIndividualitéfr
dc.subject.meshMâlefr
dc.subject.meshTest pharmacogénomiquefr
dc.subject.meshPolymorphisme génétiquefr
dc.subject.meshMédecine de précisionfr
dc.subject.meshFacteurs sexuelsfr
dc.subject.meshpharmacocinétiquefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshanalysefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.titleVariabilité pharmacocinétique des anticorps thérapeutiquesfr
dc.title.alternativePharmacokinetic variability of therapeutic antibodiesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationEA 7501 GICC, Université de Tours, Tours, France
dc.contributor.affiliationService de pharmacologie médicale, CHU de Tours, Tours, France
dc.contributor.affiliationHôpital Necker-Enfants Malades, Inserm U1151, INEM, Laboratoire d’immunologie biologique, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019210
dc.identifier.pmid31903927


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