dc.contributor.author | Beretta, Maxime | - |
dc.contributor.author | Mouquet, Hugo | - |
dc.date.accessioned | 2020-12-07T10:28:39Z | |
dc.date.available | 2020-12-07T10:28:39Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Beretta, Maxime ; Mouquet, Hugo ; Ingénierie de lymphocytes B humains produisant des
anticorps neutralisant le virus VIH-1 par édition génique
CRISPR-Cas9, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 12 ; p. 993-996 ; DOI : 10.1051/medsci/2019196 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10506 | |
dc.description.abstract | Les anticorps (ou immunoglobulines, Ig) produits par les lymphocytes B sont
essentiels aux réponses immunitaires induites par les infections et les vaccins.
Les anticorps sont des glycoprotéines hétérodimériques résultant de
l’association de deux chaînes lourdes (IgH), et de deux chaînes légères (IgL)
d’immunoglobuline. Les chaînes IgH et IgL possèdent des régions « hypervariables
», également appelées en anglais complementarity determining
regions (CDR), situées dans leurs domaines variables, VH et VL,
qui, en se combinant, forment le site de liaison à l’antigène ou paratope. | fr |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Anticorps monoclonaux : quand les cellules de l’immunité s’en
mêlent | |
dc.rights | Article en libre accès - License CC BY 4.0 [http://creativecommons.org/licenses/by/4.0] | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 12; p. 993-996 | |
dc.title | Ingénierie de lymphocytes B humains produisant des
anticorps neutralisant le virus VIH-1 par édition génique
CRISPR-Cas9 | fr |
dc.title.alternative | CRISPR-Cas9 editing of HIV-1 neutralizing human B
cells | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Laboratoire d’Immunologie Humorale, Département
d’Immunologie, Institut Pasteur, Inserm U1222, 28 rue du Docteur Roux, 75015
Paris,
France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2019196 | |
dc.identifier.pmid | 31903905 | |