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Une immunodéficience combinée causée par une mutation du gène ICOSLG

dc.contributor.authorRoussel, Lucie-
dc.contributor.authorLandekic, Marija-
dc.contributor.authorGolizeh, Makan-
dc.contributor.authorGavino, Christina-
dc.contributor.authorZhong, Ming-Chao-
dc.contributor.authorChen, Jun-
dc.contributor.authorFaubert, Denis-
dc.contributor.authorBlanchet-Cohen, Alexis-
dc.contributor.authorDansereau, Luc-
dc.contributor.authorParent, Marc-Antoine-
dc.contributor.authorMarin, Sonia-
dc.contributor.authorLuo, Julia-
dc.contributor.authorLe, Catherine-
dc.contributor.authorFord, Brinley R.-
dc.contributor.authorLangelier, Mélanie-
dc.contributor.authorKing, Irah L.-
dc.contributor.authorDivangahi, Maziar-
dc.contributor.authorFoulkes, William D.-
dc.contributor.authorVeillette, André-
dc.contributor.authorVinh, Donald C.-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:23:16Z
dc.date.available2020-12-07T10:23:16Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationRoussel, Lucie ; Landekic, Marija ; Golizeh, Makan ; Gavino, Christina ; Zhong, Ming-Chao ; Chen, Jun ; Faubert, Denis ; Blanchet-Cohen, Alexis ; Dansereau, Luc ; Parent, Marc-Antoine ; Marin, Sonia ; Luo, Julia ; Le, Catherine ; Ford, Brinley R. ; Langelier, Mélanie ; King, Irah L. ; Divangahi, Maziar ; Foulkes, William D. ; Veillette, André ; Vinh, Donald C. ; Une immunodéficience combinée causée par une mutation du gène ICOSLG, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 8-9 ; p. 625-628 ; DOI : 10.1051/medsci/2019126
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10439
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofLe Magazine
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 8-9; p. 625-628
dc.subject.meshAdultefr
dc.subject.meshSubstitution d'acide aminéfr
dc.subject.meshPrésentation d'antigènefr
dc.subject.meshChimiotaxie des leucocytesfr
dc.subject.meshAppareil de Golgifr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunogénicité des vaccinsfr
dc.subject.meshLigand de la protéine inductible de costimulation du lymphocyte Tfr
dc.subject.meshProtéine inductible de costimulation du lymphocyte Tfr
dc.subject.meshActivation des lymphocytesfr
dc.subject.meshMâlefr
dc.subject.meshMutation faux-sensfr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshTransport des protéinesfr
dc.subject.meshRécidivefr
dc.subject.meshImmunodéficience combinée gravefr
dc.subject.meshLymphocytes Tfr
dc.subject.meshcomposition chimiquefr
dc.subject.meshdéficitfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshétiologiefr
dc.titleUne immunodéficience combinée causée par une mutation du gène ICOSLGfr
dc.title.alternativeLoss of human ICOSLG results in combined immunodeficiencyen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationLe Programme en maladies infectieuses et immunité en santé mondiale, Centre universitaire de santé McGill, Institut de recherche, 1001 Decarie, H4A3J1 Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationLaboratoire d’oncologie moléculaire, Institut de recherches cliniques de Montréal, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationPlateforme de spectrométrie de masse et protéomique, Institut de recherches cliniques de Montréal, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationBio-informatiques, Institut de recherches cliniques de Montréal, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine interne, Hôpital de l’Archipel, Centre intégré de santé et de services sociaux des Îles, Les Îles-de-la-Madeleine, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine familiale, Centre intégré de santé et de services sociaux des Îles, Les Îles-de-la-Madeleine, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationHôpital de l’Archipel, Centre intégré de santé et de services sociaux des Îles, Les Îles-de-la-Madeleine, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationLaboratoires Meakins-Christie, Centre universitaire de santé McGill, Institut de recherche, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine, Université McGill, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de microbiologie et immunologie, Université McGill, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine génétique, Centre universitaire de santé McGill, Institut de recherche, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de génétique humaine, Université McGill, Montréal, Québec, Canada.
dc.contributor.affiliationDépartement de médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019126
dc.identifier.pmid31532372


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