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Parcourir médecine/sciences 2019 - Volume 35 par sujet "organisation et administration"

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    • Accompagnement des malades dans l’arrivée des nouveaux traitements. L’expérience des services régionaux de l’AFM-Téléthon : Utilisation clinique des traitements innovants, repositionnés ou hors AMM : le vécu du terrain (3) 

      Merret, Géraldine (EDP Sciences, 2019)
      La découverte de médicaments pour les maladies neuromusculaires représente une étape cruciale. Leur mise à disposition pour chacun(e) est l’affaire de tous : les patients bien sûr, les Centres de Référence, les Centres de ...
    • Anticiper le changement et les risques chez l’adulte : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (2) 

      Antoine, Jean-Christophe (EDP Sciences, 2019)
      Utiliser des médicaments novateurs en post-autorisation de mise sur le marché chez l’adulte ou chez l’enfant ne présente pas de différence, si ce n’est quantitative. Les adultes représentent en effet près de 80 % des ...
    • Le colloque annuel de la FSHD Society s’invite à Marseille 

      Magdinier, Frédérique; Nguyen, Karine; Attarian, Shahram (EDP Sciences, 2019)
      Les 19 et 20 juin 2019, la conférence internationale sur la recherche dans la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD) a eu lieu à Marseille. La rencontre rassemblant 180 participants, ...
    • E-Santé et innovation thérapeutique 

      Sacconi, Sabrina; Mehl, Judith; Lenain, Claire; Lofaso, Frédéric; Taytard, Jessica (EDP Sciences, 2019)
      L’utilisation en santé des outils numériques ouvre un large champ d’innovation non médicamenteuse synonyme d’avancées pour les patients, leurs familles et les professionnels de santé, notamment en matière de suivi respiratoire, ...
    • Entretien avec Frédéric Worms : Philosophe et professeur de philosophie contemporaine à l’École normale supérieure, membre du Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé 

      Gaille, Marie; Teillaud , Jean-Luc (EDP Sciences, 2019)
    • Exemples d’études de développabilité apportant un éclairage à la prise de décision 

      Dumas, Jacques; Sévérac, Anne; Lemoine, Cendrine; Huille, Sylvain; Rak, Alexey; Prades, Catherine (EDP Sciences, 2019)
      De nos jours, la génération d’anticorps thérapeutiques doit être plus rapide avec des coûts de développement moins importants. Pour cela, des prédictions in silico sont associées ...
    • Expériences et réflexions chez l’enfant : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (1) 

      Cancès, Claude (EDP Sciences, 2019)
      L’arrivée d’une innovation thérapeutique suscite bien évidemment l’enthousiasme. Pas question pour autant d’en oublier d’exercer son esprit critique ni d’utiliser les connaissances acquises et les recommandations existantes ...
    • Une ère nouvelle, à construire ensemble 

      Tiennot-Herment, Laurence (EDP Sciences, 2019)
    • Les études portant sur les bases de données médico-administratives sont-elles reproductibles ? : L’hypothèse d’une inconduite éthique en santé publique 

      Looten, Vincent (EDP Sciences, 2019)
      La reproductibilité méthodologique fait référence à la capacité à obtenir exactement les mêmes résultats, en reproduisant le même protocole d’étude sur les mêmes données. Nous avons ...
    • La France et la Grande-Bretagne à l’ère de la médecine génomique : Nouveaux défis éthiques en médecine de la reproduction 

      Horn, Ruth (EDP Sciences, 2019)
      L’annonce du plan « France Médecine Génomique 2015 » témoigne de la volonté des pouvoirs publics français de faire de la médecine génomique l’un des éléments phares de la santé publique et de la recherche scientifique ...
    • Le(s) long(s) parcours de la mise sur le marché des médicaments 

      Duguet, Christophe (EDP Sciences, 2019)
      Entre le premier essai clinique d’un médicament en développement et sa commercialisation, la route est longue et semée d’embûches. De raccourcis en itinéraire bis, d’évaluations rendues publiques en négociations sécrètes, ...
    • Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité 

      Kostine, Marie; Marabelle, Aurélien; Schaeverbeke, Thierry; Kfoury, Maria (EDP Sciences, 2019)
      L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire ...
    • L’organisation de la pharmacovigilance en France, en Europe et dans le monde : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (3) 

      Lebrun-Vignes, Bénédicte (EDP Sciences, 2019)
      Recevoir un nouveau médicament pour soigner une maladie rare signifie aussi en connaitre potentiellement les effets secondaires, qu’ils soient déjà connus ou pas encore. Leur signalement intéresse au plus haut point les ...
    • médecine/sciences 2019 : un espace de débats scientifiques et médicaux 

      Teillaud, Jean-Luc (EDP Sciences, 2019)
    • Un point de vue institutionnel : De l’AMM à l’utilisation d’un traitement innovant : quel parcours ! (4) 

      Belcastro, Jonathan (EDP Sciences, 2019)
      Le chemin qui conduit à la mise à disposition d’une innovation thérapeutique dans les services hospitaliers, où les patients pourront en bénéficier, supporte de nombreux ralentissements. Administrations, professionnels de ...
    • Poursuivre ensemble le chemin vers l’accès aux thérapeutiques : Quelques repères 

      Cottet, Christian (EDP Sciences, 2019)
      Les thérapies innovantes arrivent dans les maladies neuromusculaires et avec elles, de nouveaux challenges. Le premier d’entre eux est que tous les malades concernés puissent accéder à ces nouveaux traitements, tout en ...
    • Relabellisation de la Filière FILNEMUS : des objectifs ambitieux à l’horizon 2019-2023 

      Attarian, Shahram; Salort-Campana, Emmanuelle (EDP Sciences, 2019)
    • Le réseau européen de référence pour les maladies neuromusculaires rares (EURO-NMD) : De sa constitution à ses premiers pas 

      Evangelista, Teresinha (EDP Sciences, 2019)
      Il est bien établi que le nombre réduit de patients atteints d’une maladie rare (MR), la dispersion géographique de ceux-ci ainsi que le nombre réduit d’experts constituent des obstacles au diagnostic, à l’accès aux soins, ...
    • Un rêve qui devient réalité 

      Pouget, Jean (EDP Sciences, 2019)
    • Syndromes myasthéniques congénitaux: Le repositionnement ne simplifie pas de facto l’accès : Utilisation clinique des traitements innovants, repositionnés ou hors AMM : le vécu du terrain (4) 

      Eymard, Bruno (EDP Sciences, 2019)
      Salbutamol, éphédrine, anticholinestérasiques ou encore quinidine, différents médicaments sur le marché depuis longtemps sont aujourd’hui prescrits aussi dans les syndromes myasthéniques congénitaux, avec une efficacité ...
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