Parcourir médecine/sciences 2019 vol.35 par sujet "Oxidoreductases acting on sulfur group donors"
Voici les éléments 1-1 de 1
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La myopathie liée à PYROXD1: Caractérisation clinique, histologique, et génétique : 16es JSFM : Prix communication orale 2018
(EDP Sciences, 2019)Des mutations récessives dans le gène PYROXD1 ont été récemment décrites chez des patients présentant un tableau de myopathie congénitale ou de dystrophie musculaire des ceintures ...