Parcourir médecine/sciences 2019 vol.35 par sujet "Études d'associations génétiques"
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Analyse approfondie du lien entre le récepteur MT2 de la mélatonine et le diabète de type 2
(EDP Sciences, 2019) -
La myopathie liée à PYROXD1: Caractérisation clinique, histologique, et génétique : 16es JSFM : Prix communication orale 2018
(EDP Sciences, 2019)Des mutations récessives dans le gène PYROXD1 ont été récemment décrites chez des patients présentant un tableau de myopathie congénitale ou de dystrophie musculaire des ceintures ... -
La narcolepsie de type 1 est-elle d’origine auto-immune ?
(EDP Sciences, 2019)