Rechercher le terme 'Hyperphagie'

Définition : Prise de nourriture en trop grande quantité non compensée par des vomissements provoqués

Documents relatifs à ce terme :

  • Psychothérapie : Trois approches évaluées 

    Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 2004)
    Cette expertise collective est réalisée sous l’égide de l’Inserm à la demande conjointe de la Direction générale de la santé et de deux associations de patients, l’Unafam et la Fnap-psy. Elle dresse un état des lieux de ...

  • Psychothérapie : Trois approches évaluées. Synthèse. 

    Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) (Les éditions Inserm, 2004)
    Ce document présente la synthèse des travaux du groupe d’experts réunis par l’Inserm dans le cadre de la procédure d’expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) ...

  • La protéine Agouti et son rôle dans les syndromes d'obésité 

    Moustaïd-Moussa, N (Masson Périodiques, Paris, 1998)
    Les mutations dominantes du locus agouti provoquent chez la souris l’obésité, le diabète et une coloration jaune du pelage ; ce syndrome a été attribué à l’expression ectopique du gène agouti. Ce gène code pour une ...

  • L’expérience sensorielle et nutritionnelle des parents et leur état métabolique orientent le comportement alimentaire de leur descendance 

    Parnet, Patricia; Paillé, Vincent; Bolaños Jimenez, Francisco; Kaeffer, Bertrand; Schaal, Benoist; Bouret, Sébastien G.; Amarger , Valérie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
    Le comportement alimentaire est régulé par des facteurs physiologiques intrinsèques et est largement influencé par l’environnement culturel. Une prise alimentaire excessive et un mode de vie trop sédentaire sont les ...

  • Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie 

    Baron, Morgane; Froguel, Philippe; Bonnefond, Amélie (EDP Sciences, 2020)
    L’obésité est une maladie complexe multifactorielle. Chez environ 5 % des individus obèses, il existe des formes monogéniques d’obésité pour laquelle une seule mutation est suffisante pour entraîner la maladie. Jusqu’à ...

  • Génétique de l’hypothyroïdie congénitale 

    Stoupa, Athanasia; Kariyawasam, Dulanjalee; Polak, Michel; Carré, Aurore (EDP Sciences, 2022)
    L’hypothyroïdie congénitale (HC) est la maladie endocrinienne néonatale la plus fréquente. Elle peut être due à des défauts de développement ou de la fonction de la thyroïde (HC primaire ou périphérique) ou d’origine ...