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Définition : Enchaînement d’acides aminés. L’assemblage de plusieurs peptides forme une protéine.
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Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité
(EDP Sciences, 2019)L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire ... -
Le facteur von Willebrand et ses anomalies moléculaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Reelin et développement cérébral : état de la question depuis le clonage du gène
(Masson, Paris, 1998)Reelin est la proteine produite par le gene mute chez les souris reeler. Reeler est une mutation recessive autosomique, initialement decrite voici 50 ans. Elle provoque des anomalies de l' organisation cytoarchitectonique ... -
Le mélanome cutané : Des modèles rationalisés aux soins des patients
(EDP Sciences, 2018)Le mélanome cutané a pour origine la transformation tumorale des mélanocytes, des cellules pigmentées qui produisent la mélanine et la transmettent aux kératinocytes environnants de la peau, des poils et des cheveux. La ... -
Le lymphocyte est une cellule endocrine
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1987) -
En route vers la compréhension de la kystogenèse dans la polykystose rénale.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Santé des enfants et des adolescents : Rencontre-débat autour des Expertises Collectives Inserm. Présentations.
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Le rôle des cytokines et des molécules d'adhérence cellulaire dans la formation des lésions de la sclérose en plaques.
(Masson, Paris, 1998)La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante inflammatoire chronique qui atteint de façon sélective la myéline du système nerveux central. L’étiologie de cette maladie neurologique – fréquente – demeure inconnue. ... -
Tolérance immunitaire spécifique par injection systémique d'antigène.
(Masson, Paris, 1998) -
Le précurseur du peptide amyloïde de la maladie d'Alzheimer
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Les cliniciens se convertissent aux convertases
(Masson Périodiques, Paris, 1997) -
La maladie du sirop d'érable : mécanismes moléculaires
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Les protéases multifonctionnelles de la famille des insulinases.
(Masson, Paris, 1997) -
De la biologie cellulaire à la pathologie digestive
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985) -
La lipase hormono-sensible : que nous apprend l'invalidation du gène ?
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Maladies des gènes du développement.
(Masson, Paris, 2000)La dysmorphologie est l’étude du développement humain anormal s’accompagnant de malformations ou de critères morphologiques mineurs qui concernent environ 3 % des nouveau-nés. Les gènes impliqués dans le ... -
Phénoconversion et transduction mécanogénique du cœur de mammifère
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)L'hypertrophie cardiaque secondaire à une surcharge du travail hémodynamique s'accompagne de modifications fonctionnelles permettant au cœur de s'adapter, dans une première phase, aux conditions nouvelles. Les modifications ... -
Déficit en antigènes d'histocompatibilité de classe I et transporteur de peptides
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994) -
Maladies congénitales du squelette de la membrane érythrocytaire
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1985)La connaissance de la structure des protéines du squelette de la membrane érythrocytaire a permis de définir les supports moléculaires de certaines maladies congénitales du globule rouge et d'en démontrer l'hétérogénéité. ... -
Brèves
(Masson Périodiques, Paris, 2000)