Parcourir par sujet "Maladie de Huntington"
Voici les éléments 1-18 de 18
-
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ... -
Les astrocytes dans la chorée de Huntington : Complices ou coupables de la mort neuronale ?
(EDK, 2007)La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire dominante caractérisée par l’apparition progressive de déficits moteurs, de troubles émotionnels et de l’humeur, ainsi que d’une détérioration des ... -
C. elegans comme modèle pour les maladies dégénératives héréditaires humaines
(EDK, 2003-12)La génétique du nématode C. elegans, modèle majeur en biologie du développement, trouve un champ d’application d’importance croissante pour l’étude de la physiopathologie des maladies humaines. Les modèles obtenus par ... -
La chorée de Huntington chez la drosophile et chez la souris : vers de nouvelles pistes thérapeutiques ?
(EDK, 2003-05)La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire dominante, caractérisée par l’apparition progressive d’une dyskinésie, de déficits cognitifs et de troubles émotionnels. Près d’une décennie après ... -
Handicaps rares : Contextes, enjeux et perspectives
(Les éditions Inserm, 2013)Le terme de « handicaps rares » a été introduit dans la législation française pour prendre en compte, dans l’organisation du secteur médico-social, la situation des personnes atteintes de deux déficiences ou plus et ... -
La huntingtine stimule le transport du BDNF
(EDK, 2004) -
Huntington : L'espoir de la greffe de neurones
(Inserm, 2015)Quarante-cinq patients atteints de la maladie de Huntington ont bénéficié de greffes intracérébrales de neurones. Alors que les résultats sont en cours d'analyse, Anne-Catherine Bachoud-Lévi, coordinatrice de l'essai ... -
Un lien inattendu entre maladie de Huntington et syndrome de Rett
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Maladie de Huntington : Quand la résilience neuronale s'effondre
(Inserm, 2021)En associant intelligence artificielle et génomique, des chercheurs ont découvert les lois qui gouvernent l'évolution de la maladie de Huntington aux niveaux moléculaire et cellulaire. Cette approche inédite et cette ... -
Les tests présymptomatiques en neurogénétique
(EDK, 2005)Le diagnostic présymptomatique en neurogénétique concerne un nombre croissant d’affections, principalement neurodégénératives, au premier rang desquelles la maladie de Huntington. La possibilité pour une personne à risque ...