Parcourir par auteur "Yvert, G"
Voici les éléments 1-2 de 2
-
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante avec dystrophie maculaire progressive : un modèle d'étude des maladies dues à une expansion de polyglutamine.
Stevanin, G; David, G; Abbas, N; Yvert, G; Agid, Y; Brice, A (Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Dernière heure : Maladies neurodégénératives par expansion de polyglutamines : le sixième gène cloné (SCA2)
Imbert, G; Saudou, F; Yvert, G; Mandel, JL; Cancel, G; Brice, A (Masson Périodiques, Paris, 1996)