Parcourir par auteur "Rozet, JM"
Voici les éléments 1-3 de 3
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Des gènes pour les dystrophies rétiniennes des enfants
Kaplan, J; Rozet, JM; Gerber, S; Camuzat, A; Souïed, E; Bonneau, D; Larget-Piet, D; Dollfus, H; Dufier, JL; Briard, ML; Frézal, J; Munnich, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Des mutations retrouvées pour la première fois dans une guanylyl cyclase (RetGC) responsables d'une cécité néo-natale : l'amaurose congénitale de Leber
Perrault, I; Rozet, JM; Munnich, A; Kaplan, J (Masson, Paris, 1997) -
Génétique des dégénérescences maculaires.
Kaplan, J; Rozet, JM; Gerber, S; Souied, É; Perrault, I; Ducroq, D; Munnich, A (Masson Périodiques, Paris, 1998)Les dégénérescences maculaires sont des affections dégénératives de la région centrale de la rétine, associant des anomalies primaires de l’épithélium pigmentaire et de la rétine sensorielle avec, dans la majorité des ...