Parcourir par auteur "Lyonnet, S."
Voici les éléments 1-2 de 2
-
Un gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant.
Lyonnet, S.; Edery, P.; Nihoulfekete, C.; Munnich, A. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1993) -
La phenylcétonurie, du golfe du Morbihan à l'estuaire du Saint-Laurent...Un marqueur de démographie historique inattendu !
Lyonnet, S.; Melle, D.; Rey, F.; Rey, J.; Munnich, A. (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)