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Le déprényl, traitement de première intention dans la maladie de Parkinson
Hantraye, P; Peschanski, M (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1989) -
Du gène à la maladie : la mort neuronale dans la maladie de Huntington
Brouillet, E; Peschanski, M; Hantraye, P (Masson, Paris, 2000)La maladie de Huntington, maladie neurodégénérative d’origine génétique, est depuis 25 ans au coeur des recherches neurobiologiques sur les mécanismes de la mort neuronale. Toutes ces recherches reposent sur des ... -
La neurotoxicité du 3-nitropropionate chez le primate confirme l'hypothèse d'un mécanisme excitotoxique "indirect" dans l'étiologie de la maladie de Huntington
Bursaux, E; Palfi, P; Hantraye, P (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Récupération cognitive après greffes neuronales dans un modèle de maladie de Huntington chez le primate.
Palfi, S; Peschanski, M; Hantraye, P (Masson Périodiques, Paris, 1998) -
La tomographie par émission de positons, un outil de recherche fondamentale devenu indispensable à la recherche clinique : l'exemple des greffes neuronales dans la maladie de Parkinson.
Rémy, P; Hantraye, P; Samson, Y (Masson, Paris, 1999)La neuro-imagerie fonctionnelle, et plus particulierement la tomographie par emission de positons (TEP), est longtemps restee un outil de recherche fondamentale, peu accessible a la recherche therapeutique, notamment en ...