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    • A propos de l'estimation de la prévalence et de l'incidence des maladies héréditaires. 

      Feingold, J (Masson Périodiques, Paris, 1998)
    • A propos du "Gradient de distribution géographique de la mutation principale de la mucoviscidose en Europe" par G. Lucotte (m/s n°1, vol. 8, janvier 1992) 

      Boué, A; Feingold, J; Kaplan, JC; Morel, Y; Bozon, D; Goossens, M; Lunardi, J; Serre, JL; Moisan, JP (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)
    • Le déséquilibre de liaison 

      Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)
    • Les gènes modificateurs dans les maladies héréditaires. 

      Feingold, J (Masson, Paris, 2000)
      Many hereditary diseases are phenotypically variable. The phenotype can be more or less severe between families and within families. Three main factors can cause this phenotypic variability: allelic and non allelic ...
    • Marqueurs génétiques et maladies multifactorielles. Quelle stratégie adopter ? 

      Clerget-Darpoux, F; Bonaïti-Pellié, C; Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992)
    • Rétinoblastome : de l'épidémiologie génétique à la biologie moléculaire 

      Bonaïti-Pellié, C; Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      A partir d'une étude épidémiologique et d'une analyse statistique classiques, Knudson proposait, en 1971, l'hypothèse selon laquelle le rétinoblastome était la conséquence de deux événements mutationnels, le premier germinal ...
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