Parcourir par auteur "Feingold, J"
Voici les éléments 1-6 de 6
-
A propos de l'estimation de la prévalence et de l'incidence des maladies héréditaires.
Feingold, J (Masson Périodiques, Paris, 1998) -
A propos du "Gradient de distribution géographique de la mutation principale de la mucoviscidose en Europe" par G. Lucotte (m/s n°1, vol. 8, janvier 1992)
Boué, A; Feingold, J; Kaplan, JC; Morel, Y; Bozon, D; Goossens, M; Lunardi, J; Serre, JL; Moisan, JP (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Le déséquilibre de liaison
Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991) -
Les gènes modificateurs dans les maladies héréditaires.
Feingold, J (Masson, Paris, 2000)Many hereditary diseases are phenotypically variable. The phenotype can be more or less severe between families and within families. Three main factors can cause this phenotypic variability: allelic and non allelic ... -
Marqueurs génétiques et maladies multifactorielles. Quelle stratégie adopter ?
Clerget-Darpoux, F; Bonaïti-Pellié, C; Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Rétinoblastome : de l'épidémiologie génétique à la biologie moléculaire
Bonaïti-Pellié, C; Feingold, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)A partir d'une étude épidémiologique et d'une analyse statistique classiques, Knudson proposait, en 1971, l'hypothèse selon laquelle le rétinoblastome était la conséquence de deux événements mutationnels, le premier germinal ...

