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Le dépistage de la phénylcétonurie en France
Wiedemann, Arnaud; Jeannesson, Élise; Oussalah, Abderrahim; Guéant, Jean-Louis; Guéant-Rodriguez, Rosa-Maria; Feillet, François (EDP Sciences, 2021)La phénylcétonurie (PCU) est la plus fréquente des erreurs innées du métabolisme et entraîne un retard mental irréversible en l’absence de traitement. Son dépistage néonatal a été rendu possible grâce à la technique de ... -
Un long ARN non codant régule l’activité de la phénylalanine hydroxylase, l’enzyme responsable de la phénylcétonurie
Wiedemann, Arnaud; Lin, Chunru; Oussalah, Abderrahim; Namour, Bernard; Jeannesson, Élise; Guéant, Jean-Louis; Feillet, François (EDP Sciences, 2022) -
Présentation de l’état des lieux du dépistage néonatal en France
Coutant, Régis; Feillet, François (EDP Sciences, 2018)

