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Voici les éléments 1-4 de 4
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Dystrophies musculaires congénitales : une percée
Fardeau, M; Tomé, FMS (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Paralysie périodique hypokaliémique et récepteur des dihydropyridines : un rôle inattendu pour un canal calcium
Fontaine, B; Jurkatt-Rott, K; Elbaz, A; Valé-Santos, J; Lapie, P; Plassart, E; Reboul, J; Rime, CS; Fardeau, M; Lehmann-Horn, F (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une protéase, la calpaïne 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures
Richard, I; Broux, O; Allamand, V; Fougerousse, F; Chiannilkuchai, N; Bourg, N; Brenguier, L; Devaud, C; Pasturaud, P; C, Roudaut; Hillaire, D; Passos-Bueno, MR; Zatz, M; Tischfield, JA; Fardeau, M; Jackson, CE; D, Cohen; Beckmann, JS (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
β-Sarcoglycane : une protéine du complexe dystrophine-glycoprotéines est responsable d'une forme récessive de dystrophie des ceintures.
Duclos, F; Broux, O; Lim, LE; Bourg, N; Sunada, Y; Allamand, V; Meyer, J; Richard, I; Moomaw, C; Slaughter, C; Tomé, FMS; Fardeau, M; Jackson, CE; Campbell, KP; Beckmann, JS (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995)