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Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington

Merienne, Nicolas; Déglon, Nicole (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...
Vers un nouveau rôle du récepteur PPAR-γ dans le syndrome d’immunodéficience acquise et les hémopathies chez l’homme

Prost, Stéphane; Le Dantec, Mikael; Augé, Sylvie; Le Grand, Roger; Derdouch, Sonia; Auregan, Gwenaelle; Déglon, Nicole; Relouzat, Francis; Aubertin, Anne-Marie; Maillere, Bernard; Dusanter-Fourt, Isabelle; Kirszenbaum, Marek (EDK, 2008)