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Doublecortine, un nouveau gène exprimé dans le cerveau fœtal, est impliqué dans les hétérotopies laminaires sous-corticales et les lissencéphalies liées au chromosome X.
des Portes, V; Francis, F; Pinard, JM; Chelly, J (Masson, Paris, 1998) -
La maladie de Wilson : le gène en cause est similaire au gène de la maladie de Menkes
Chelly, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)The Wilson Disease Gene Is Similar to the Menkes Disease Gene -
La myopathie de Duchenne, du gène DMD à la dystrophine
Chelly, J; Kaplan, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
Un nouveau membre de la famille des récepteurs de l'IL1 impliqué dans une forme retard mental non spécifique lié au chromosome X
Carrié, A; Chelly, J (Masson Périodiques, Paris, 1999) -
Oligophrénine-1, une protéine Rho-GAP impliquée dans une forme spécifique de retard mental lié au chromosome X.
Billuart, P; Bienvenu, T; Beljord, C; Chelly, J (Masson, Paris, 1998) -
Oligophrénine-2, une protéine Rab-GDI impliquée dans un retard mental non spécifique lié au chromosome X.
Bienvenu, T; Des Portes, V; Beldjord, C; Chelly, J (Masson Périodiques, Paris, 1998) -
Retards mentaux liés au chromosome X.
Chelly, J (Masson, Paris, 2000)Grâce à des efforts concertés entre cliniciens, généticiens et biologistes, les bases génétiques et moléculaires des retards mentaux liés au chromosome X commencent à être élucidées. Outre les retombées et les perspectives ... -
Les transcrits au service de la physiopathologie moléculaire : l'exemple des délétions du gène de la dystrophine.
Gilgenkrantz, H; Chelly, J (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1991)