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Voici les éléments 1-2 de 2

    • Le déficit en alpha-1-antitrypsine 

      Bouchecareilh, Marion (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
      Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...

    • Stress du réticulum endoplasmique : Une réponse pour éviter le pIRE 

      Bouchecareilh, Marion; Chevet, Eric (EDK, 2009)
      Lors de l’accumulation de protéines mal conformées dans le réticulum endoplasmique (RE), une réponse adaptative nommée UPR (unfolded protein response) est induite afin de protéger la cellule contre ce stress. Chez les ...